Imbruvica (ibrutinib)
L'Ibrutinib est une thérapie ciblée ( inhibiteur de la protéine Bruton (BTK)).
Indications thérapeutiques
IMBRUVICA en association au rituximab, au cyclophosphamide, à la doxorubicine, à la vincristine et
à la prednisolone (IMBRUVICA + R-CHOP) en alternance avec R-DHAP (ou R-DHAOx) sans
IMBRUVICA, suivi d’IMBRUVICA en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients
adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) non précédemment traité et qui seraient
éligibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS).
IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un LCM
en rechute ou réfractaire.
IMBRUVICA, en monothérapie ou en association au rituximab ou à l’obinutuzumab ou au vénétoclax,
est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique
(LLC) non précédemment traités ).
IMBRUVICA, en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab (BR), est indiqué
pour le traitement des patients adultes atteints d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.
IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une
macroglobulinémie de Waldenström (MW) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme
traitement de première intention chez les patients pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas
appropriée. IMBRUVICA, en association au rituximab, est indiqué pour le traitement des patients
adultes atteints d’une MW.
Une thérapie ciblée utilisée dans le traitement de certains types de cancer du sang :